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Non.
La rapidité avec laquelle les vaccins ont été développés est due (1) à la suppression des obstacles administratifs, (2) à la priorité accordée à la recherche et au développement de nouveaux vaccins COVID-19, (3) à la rapidité de la production et (4) aux ressources financières qui ont été immédiatement mises à disposition. Il est important de noter qu'aucune concession n'a été faite en termes de qualité et de sécurité des COVID-19 vaccins. En donnant toujours la priorité aux études COVID-19, de nombreuses années ont été gagnées.
Les vaccins COVID-19, comme tous les vaccins développés précédemment (par exemple la grippe saisonnière, etc.), répondent aux mêmes exigences strictes. L'Agence européenne des médicaments (EMA) n'approuve l'utilisation d'un vaccin COVID-19 pour le grand public et n'autorise sa commercialisation que lorsqu'il a été suffisamment démontré qu'il est de bonne qualité, efficace et sûr.