La mise sur le marché d’un produit phytopharmaceutique est, en Belgique, soumise à une autorisation du SPF Santé Publique, Sécurité de la Chaîne Alimentaire et Environnement.
Le demandeur d’une nouvelle autorisation, de renouvellement d’autorisation ou de changement de composition majeur d’un produit phytopharmaceutique est tenu d’établir un dossier pour le Centre Antipoisons. Le Service Produits Phytopharmaceutiques et Engrais du SPF Santé Publique, Sécurité de la Chaîne Alimentaire et Environnement se charge de transmettre ces informations au Centre Antipoisons.
Dans la guidance Déclaration au Centre Antipoisons vous trouverez des instructions sur comment faire cette déclaration au Centre Antipoisons, ainsi que des informations sur le code UFI.
Lorsque vous aurez obtenu l’autorisation, vous devez transmettre l’étiquette commerciale du produit au Centre Antipoisons.
Pour de plus amples informations: